-
Tıbbi Cihaz üreticilerimizin Ulusal ve Uluslararası Standart, Yönetmelik, Mevzuat ve Kılavuzlara uygun ürün üretebilmesini sağlamak,
-
Üreticilerimizin ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi ve 2017/745/EU Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) İşaretleme/Belgelendirme süreçlerinde ve sonrasında bu belgelerin sürekliliğinin sağlanması konularında karşılaşabilecekleri sorunlar ve engellere Ulusal ve Uluslararası Standart, Yönetmelik, Mevzuat ve Kılavuzlara uygun olarak hızlı, pratik, etkili ve kalıcı çözümler sunmak,
-
Gelişen/değişen standartlara/yönetmeliklere/kılavuzlara uyum sağlama ve sürekli gelişim yaklaşımı ile Tıbbi Cihaz Üreticilerimizin sürekli yanında olmak
-
Üreticilerimizin, sadece Onaylanmış Kuruluş Denetimlerine değil aynı zamanda T.C Sağlık Bakanlığı’nın gerçekleştirebileceği haberli ya da habersiz saha denetimlerine veya piyasa gözetimlerine hazırlıklı olmasını sağlamak,